Genital Siğili Olan Kişi HPV ...
- 0
Hipogonadizm, erkeklerde testislerin yeterli testosteron hormonu üretememesi ve/veya yeterli sperm üretememesi durumudur. Bu durum hem cinsel fonksiyonları hem de üreme sağlığını etkileyen önemli bir hormonal bozukluktur.
Basitçe söylemek gerekirse hipogonadizm, “erkeklik hormonunun düşük olması” durumudur.
Hipogonadizm iki ana gruba ayrılır:
Sorun doğrudan testislerde bulunur. Testisler yeterli hormon veya sperm üretemez.
Beyindeki hipofiz veya hipotalamus hormonları testislere yeterli uyarıyı gönderemez.
Hipogonadizmin birçok nedeni olabilir:
Hipofiz veya hipotalamus kaynaklı hormon eksiklikleri.
Hipogonadizm hem cinsel hem de genel vücut fonksiyonlarını etkiler:
Evet, hipogonadizm sperm üretimini etkileyebilir. Özellikle:
görülebilir.
Tanı için birkaç temel test yapılır:
Tedavi, altta yatan nedene göre planlanır:
Testosteron eksikliği varsa doktor kontrolünde hormon replasman tedavisi uygulanabilir.
Not: Çocuk sahibi olmak isteyen hastalarda hormon tedavisi özel olarak planlanmalıdır.
Gerekli durumlarda:
kullanılabilir.
Bazı durumlarda evet:
tedavi ile düzelebilir. Ancak bazı genetik veya testis kaynaklı durumlar kalıcı olabilir.
hipogonadizm, erkeklerde hem hormon dengesini hem de üreme fonksiyonlarını etkileyen önemli bir sağlık sorunudur. Erken tanı ile altta yatan neden belirlenip uygun tedavi uygulandığında hem yaşam kalitesi hem de doğurganlık önemli ölçüde iyileştirilebilir.
Prof. Dr. Abdulmuttalip Şimşek ile randevu oluşturabilir veya sorunuzu iletebilirsiniz.
Ya da doğrudan arayın: 0546 103 80 80
Hipogonadizm, erkeklerde testislerin yeterli testosteron hormonu ve/veya yeterli sperm üretememesi durumudur. Basitçe erkeklik hormonunun düşük olması anlamına gelir ve hem cinsel fonksiyonları hem üreme sağlığını etkiler.
İki ana gruba ayrılır. Primer hipogonadizmde sorun doğrudan testislerdedir ve testisler yeterli hormon ya da sperm üretemez. Sekonder hipogonadizmde ise beyindeki hipofiz veya hipotalamus hormonları testislere yeterli uyarıyı gönderemez.
Varikosel, testis atrofisi, inmemiş testis öyküsü, testis torsiyonu ve travmalar gibi testis hastalıkları; hipofiz veya hipotalamus kaynaklı hormon eksiklikleri; Klinefelter sendromu ve doğuştan hormon eksiklikleri gibi genetik nedenler rol oynayabilir.